TRASTUZUMABUM

DCI TRASTUZUMABUM

 

Tratamentul cancerului mamar în stadiu metastatic

 

  1. Indicații:

     

    Herceptin este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu cancer mamar metastazat (CMM),

     

    HER2 pozitiv:

     

    a. în asociere cu chimioterapie pentru tratamentul pacienţilor care nu au urmat tratament chimioterapic pentru boala lor metastatică.

     

  2. ca monoterapie în cazul pacienților tratați anterior cu cel puţin două scheme chimioterapice pentru boala lor metastatică;chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puţin o antraciclină şi un taxan, cu excepţia cazurilor în care aceste chimioterapice nu erau indicate; pacienţii cu receptori hormonali prezenţi trebuie de asemenea să fi prezentat un eşec la tratamentul hormonal, cu excepţia cazurilor în care acest tip de tratament nu a fost indicat

     

  3. în asociere cu un tratament hormonal pentru tratamentul pacientelor în perioada postmenopauză, cu cu receptori hormonali prezenţi.

     

     

  4. Criterii de includere:

     

  5. vârstă peste 18 ani;

     

  6. ECOG 0-2;
  7. test FISH/CISH/SISH + pentru Her-2, sau IHC 3+, determinat în laboratoarele acreditate;

     

  8. stadiu metastatic;
  9. FEVS > 50%.

     

     

  10. Criterii de excludere/întrerupere definitiva/temporara (la latitudinea medicului curant):
  11. FEVS < 50% sau scăderea cu 15% față de valoarea inițială, fără normalizare în 4 săptămâni;
  12. afecțiuni cardiace importante (pacienţii cu antecedente de infarct miocardic, angină pectorală care a necesitat tratament medical, cei care au avut sau au ICC (clasa II-IV NYHA), alte cardiomiopatii, aritmie cardiacă care necesită tratament medical, boală valvulară cardiacă semnificativă clinic, hipertensiune arterială slab controlată şi exudat pericardic semnificativ din punct de vedere hemodinamic)

     

  13. pacienţii care prezintă dispnee de repaus determinată de comorbidităţi

     

  14. sarcina/alăptare;
  15. Hipersensibilitate la trastuzumab, proteine murinice sau la oricare dintre excipienţi

     

    IV.    Durata tratamentului: până la progresie sau apariția unor efecte secundare care depășesc
    beneficiul terapeutic.

     

  16. Schema terapeutică săptămânală şi la trei săptămâni – conform RCP

     

     

    VI.    Întreruperea tratamentului

     

  17. dacă procentul FEVS scade cu ≥ 10 puncte sub valoarea iniţială şi sub 50%, tratamentul trebuie întrerupt temporar şi se repetă evaluarea FEVS în aproximativ 3 săptămâni; Dacă

     

    FEVS nu s-a îmbunătăţit, sau a continuat să scadă, sau dacă a fost dezvoltată ICC simptomatică, trebuie avută serios în vedere întreruperea definitivă a tratamentului, cu excepţia cazurilor în care se consideră că beneficiile pentru pacientul respectiv depăşesc riscurile.

     

  18. în cazul progresiei bolii (răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice periodic)

     

  19. sarcina/alăptare;

     

  20. pacienţii care prezintă dispnee de repaus determinată de complicaţiile malignităţii avansate sau a comorbidităţilor
  21. decizia medicului oncolog currant

     

  22. deces pacientului

     

    VII.    Monitorizare:

     

  23. Funcţia cardiacă trebuie evaluată la inițierea tratamentului și monitorizată pe parcursul acestuia, ori de câte ori este nevoie, inclusiv după încheirea tratamentului.
  24. La pacienţii la care se administrează chimioterapie conţinând antracicline este recomandată monitorizarea ulterioară anuală o perioadă de până la 5 ani de la ultima administrare, sau mai mult dacă este observată o scădere continuă a FEVS.

     

  25. Evaluare imagistică periodică

     

    VIII.    Prescriptori: medici specialiști Oncologie medicală